Cofepris emitió cuatro alertas por la falsificación de Buscapina, Bedoyecta, Saizen y Granulox. Urgen suspender su uso ante riesgos para la salud.
Alerta de la Cofepris.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió este 28 de septiembre de 2026 cuatro alertas sanitarias por la comercialización ilegal de medicamentos falsificados y adulterados. Las advertencias principales señalan la distribución apócrifa de Buscapina Compositum, Bedoyecta, Saizen y el dispositivo médico Granulox, cuyos lotes presentan alteraciones graves en fechas de caducidad, fallas de esterilidad o registros de fabricación inexistentes.
La farmacéutica Sanofi Aventis denunció la circulación de versiones irregulares de Buscapina Compositum (10 mg/250 mg en tabletas). Tras investigaciones técnicas, se comprobó que los delincuentes alteraron caducidades originales de 2022 y 2024 para extenderlas ilegalmente hasta diciembre de 2026, 2027 y 2029. Los lotes de riesgo identificados son CMXA001, CNXA001 (inexistente en la base de datos de la empresa para cualquier presentación), CMXA 007 y C57411.
De manera paralela, Laboratorios Grossman reportó la falsificación de sus cápsulas de complejo B, Bedoyecta. La autoridad detectó en el mercado los lotes 230593 y 230589 (ambos con supuesta caducidad en noviembre de 2026), de los cuales la empresa no tiene ningún registro oficial de acondicionamiento ni distribución.
En el rubro de tratamientos especializados, Merck Biopharma advirtió graves anomalías en Saizen 20 mg (somatropina inyectable). Los empaques apócrifos de los lotes Ba054637 y KW010374 reprobaron las pruebas de esterilidad, mientras que otros lotes detectados en el país (BA010812, BA088217 y AB003660) nunca fueron distribuidos por la compañía.
Por su parte, el aerosol para el tratamiento de heridas Granulox sufrió una adulteración temporal severa. La empresa titular, Medic Manage, identificó que el lote 16115143, comercializado legalmente con caducidad en noviembre de 2019, fue reetiquetado de manera fraudulenta para marcar su vencimiento en diciembre de 2026, exponiendo a los pacientes a un producto caduco por más de siete años.
Al desconocerse las condiciones de fabricación, manipulación y almacenamiento, Cofepris advierte que no puede garantizarse la eficacia ni la seguridad de estos insumos. Para evitar daños irreparables, la dependencia dictó las siguientes recomendaciones:
Suspender de inmediato el consumo de Buscapina Compositum y no automedicarse si se tienen dudas sobre la procedencia de la caja.
Evitar estrictamente la compra de medicamentos en la vía pública, tianguis o mercados informales.
Verificar que las farmacias en internet cuenten con domicilio físico en México, licencia sanitaria y aviso de funcionamiento.
Reportar cualquier reacción adversa o incidente al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx o a través del sistema VigiRam.