Cofepris lanza doble alerta urgente por falsificación de medicamentos de Bayer y robo de lotes para controlar el TDAH

El organismo federal advirtió que, ambas situaciones, generan graves riesgos para la salud.

Doble alerta de la Cofepris por medicamentos.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió este jueves dos alertas sanitarias de manera simultánea. La primera advertencia se enfoca en la falsificación de cinco medicamentos de libre venta fabricados por Bayer de México, mientras que la segunda alerta notifica el robo de dos lotes de Medikinet MR, un tratamiento estrictamente controlado e indicado para el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH).

Ante esta delicada situación, la autoridad sanitaria lanzó un exhorto urgente a la población mexicana para evitar la compra de los productos señalados y verificar meticulosamente su procedencia antes de consumirlos. La recomendación central es adquirir estos insumos médicos únicamente en farmacias y establecimientos formalmente autorizados, con el fin de cerrarle el paso al mercado negro y proteger la integridad de los pacientes.

Alerta por medicamentos falsificados de Bayer

La alerta por falsificación se activó luego de que Bayer de México, titular de los registros sanitarios, detectara en el mercado productos con números de lote inexistentes, asignados a otros fármacos o con fechas de caducidad alteradas. La dependencia federal advirtió que estos artículos representan un riesgo severo para la salud de los consumidores, pues se desconoce su procedencia real y las condiciones en las que fueron fabricados, almacenados y transportados.

A continuación, se detallan las irregularidades específicas detectadas por las autoridades:

• Tabcin Noche (12 cápsulas): Carecía de número de lote y exhibía la fecha de caducidad "NOV27".

• Tabcin Active (12 cápsulas): Se identificó el lote X25RXG en la caja y el M230717B en el blíster, con vencimiento al 26 de diciembre de 2028. El lote de la caja no existe para ese producto y el del blíster corresponde a otro distinto.

• Flanax 550 mg (12 y 30 tabletas): Presentó los lotes X2557P y X25CFZ; ambos muestran fechas de caducidad alteradas.

• Desenfriol D: Portaba el lote X24EKH con una fecha de vencimiento incompleta.

• Alka Seltzer (100 tabletas): Llevaba el lote X25GUE con la fecha de caducidad modificada.

Robo de Medikinet MR y los riesgos en el mercado negro

A la par de las falsificaciones, Laboratorios Corne, empresa titular del registro sanitario de Medikinet MR, notificó a la Cofepris sobre el robo de medicamento al interior de las instalaciones de Ralca. Los lotes sustraídos ilegalmente son los siguientes:

• El lote 2500301 corresponde a cajas con 30 cápsulas de 10 miligramos. Dicho producto cuenta con una caducidad marcada para noviembre de 2026.

• El lote 2500403 ampara cajas con 30 cápsulas de 20 miligramos. Su fecha de vencimiento oficial es enero de 2028.

La Cofepris alertó que estas medicinas podrían ser comercializadas ilegalmente en tianguis, mercados, sitios web, aplicaciones móviles y plataformas de comercio electrónico, a precios bajos y sin la receta médica obligatoria. El principio activo del medicamento es el clorhidrato de metilfenidato, una sustancia estrictamente controlada que requiere una adecuada cadena de frío para su estabilidad.

El abuso crónico o la ingesta de dosis superiores a las indicadas de este fármaco puede provocar dependencia psicológica, adicción, hipertensión arterial, taquicardia, arritmias, episodios psicóticos, paranoia, alucinaciones y hasta paro cardiaco súbito.

El TDAH en México: alta demanda y subdiagnóstico

El hurto de este medicamento se da en un momento en que la atención al TDAH en el país enfrenta grandes retos. El 22 de julio de 2026, el psiquiatra y neuropsiquiatra Edilberto Peña de León advirtió en conferencia de prensa que en México viven al menos 1.5 millones de niñas, niños y adolescentes con este trastorno. "No es una condición escolar, es una condición de vida y afecta su calidad", afirmó el especialista.

Peña de León explicó que existe una severa brecha de diagnóstico; se calcula que menos del 0.5 por ciento de los adultos recibe tratamiento farmacológico, a pesar de que la prevalencia estimada en esta población oscila entre el 2.5 y el 4 por ciento. Asimismo, citó una investigación con 1,837 estudiantes universitarios mexicanos que reveló una prevalencia del 16.2 por ciento, demostrando que muchos jóvenes llegan a la educación superior sin diagnóstico ni atención oportuna.

Bupa

Recomendaciones de la Cofepris a la población

Para prevenir afectaciones a la salud, la Cofepris emitió las siguientes indicaciones dirigidas al público:

• Se debe evitar la compra y el uso de los medicamentos mencionados en ambas alertas sanitarias.

• Es indispensable revisar cuidadosamente que los números de lote y las fechas de caducidad coincidan de manera exacta entre la caja exterior y el envase interno.

• Las compras deben realizarse únicamente en establecimientos autorizados o mediante proveedores que cuenten con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento.

Por su parte, a las farmacias y redes de distribución se les ordenó inmovilizar de inmediato los productos enlistados y presentar las denuncias sanitarias pertinentes ante la autoridad.