La dependencia alertó sobre la falsificación del fármaco Argliptin-D, advirtiendo graves riesgos para los pacientes por lotes ilegales.
Cofepris detecta adulteración de popular medicamento para la diabetes.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria urgente dirigida a toda la población y al sector médico de nuestro país. Durante este mes de septiembre de 2026, la institución confirmó la grave adulteración de un popular tratamiento indicado para pacientes con diabetes, ordenando su retiro inmediato del mercado nacional para proteger cabalmente la salud pública.
Esta drástica medida gubernamental se detonó tras una rigurosa evaluación visual y técnica realizada en estricta coordinación con el sector farmacéutico privado. Las autoridades sanitarias advirtieron sobre los inminentes riesgos que pueden sufrir los consumidores que adquieran o consuman este producto falsificado, instando a las cadenas de farmacias y distribuidores a inmovilizar la mercancía sospechosa de manera precautoria.
El medicamento señalado por la autoridad sanitaria es el Argliptin-D® en su presentación de 50 mg/850 mg, el cual está compuesto por los principios activos de Sitagliptina y Metformina. Este tratamiento en presentación de tabletas es ampliamente recetado en el sistema de salud para el control de la glucosa, por lo que su preocupante adulteración representa una amenaza mayúscula para la estabilidad física de miles de pacientes metabólicos.
Tras una investigación exhaustiva llevada a cabo junto con la empresa titular del registro sanitario, Mexar Pharma, S.A. de C.V., la dependencia federal determinó que un lote específico es completamente ilegal. De acuerdo con los dictámenes técnicos compartidos oficialmente, la alerta gubernamental recae directamente sobre el lote identificado como LC89738, el cual marca una fecha de caducidad fijada para FEB 2027 en su caja de 28 tabletas.
La principal razón administrativa para catalogarlo como un producto de altísimo riesgo es que este cargamento no fue importado de manera oficial ni legal para su venta en territorio mexicano. La Cofepris mencionó categóricamente que consumir fármacos adulterados bajo estas condiciones irregulares representa un peligro grave, pues se desconocen por completo sus ingredientes reales y su verdadera efectividad. Además, existe la alta probabilidad de que las píldoras sufrieran alteraciones químicas por una mala conservación o prolongada exposición al calor y la humedad, lo que incrementa sustancialmente el riesgo de efectos adversos.
Ante esta alarmante vulneración a la cadena de suministro médico formal, la dependencia federal emitió una serie de recomendaciones estrictas tras ordenar el retiro del producto. La indicación primordial para todos los pacientes diabéticos es evitar a toda costa la compra y el uso del fármaco perteneciente a dicho lote adulterado, exhortándolos a presentar una denuncia sanitaria inmediata en caso de detectarlo a la venta comercial.
En un esfuerzo frontal por erradicar el peligroso mercado negro de tratamientos médicos, el gobierno exigió explícitamente no adquirir medicamentos en puestos ambulantes, tianguis, mercados informales ni a través de dudosas plataformas o aplicaciones de comercio electrónico. Las autoridades fueron claras al advertir que los consumidores deben desconfiar de los proveedores, especialmente si las cajas de estas medicinas se ofrecen a precios sospechosamente bajos frente a los costos regulares de las farmacias establecidas.
Para que la ciudadanía logre confirmar su autenticidad sin ningún margen de error, si el paciente tiene dudas sobre la originalidad de un producto, debe contactar directamente al titular del registro sanitario. Asimismo, la población tiene a su disposición la valiosa opción de verificar el código directamente en el Visor de Registros de Medicamentos, una herramienta gratuita disponible en la página oficial de la Cofepris.
Finalmente, la dependencia federal lanzó un protocolo de emergencia para quienes ya hayan ingerido estas pastillas no verificadas. En caso de haberlo consumido, la instrucción definitiva es que suspenda inmediatamente su uso y acuda a valoración clínica. Si el paciente presenta algún síntoma, molestia o reacción adversa, deberá reportarlo en la plataforma VigiRam o enviar los detalles precisos mediante un correo electrónico a farmacovigilancia@cofepris.gob.mx, mientras que el gobierno se comprometió a llevar a cabo un control sanitario continuo e informará oportunamente a la población en caso de identificar nuevas evidencias.