La advertencia del Ministerio de Salud Pública sobre el uso aprobado del Ozempic en Uruguay

Previo a la comercialización de semaglutida, el gobierno detalló las condiciones de venta del producto.

El Ministerio de Salud Pública advirtió sobre el uso de Ozempic en Uruguay.

El Ministerio de Salud Pública (MSP) informó sobre el uso aprobado, condiciones de venta y recomendaciones de seguridad para la compra de Ozempic. En esa línea, exhorta a los equipos de salud a prescribir y monitorizar el uso de este fármaco de manera responsable, ajustándose a su indicación aprobada y vigilando la efectividad y seguridad del tratamiento.

Hace dos semanas se había confirmado la aprobación de la venta de este producto. En Uruguay, el medicamento fue autorizado por el MSP en agosto de 2024, respaldado por investigaciones científicas de vanguardia que demuestran su capacidad para mejorar la salud de quienes enfrentan la diabetes tipo 2.

Sin embargo, se popularizó cuando se comenzó a usar para otro tipo de tratamiento. Y es que se conoció que un efecto secundario del Ozempic sirve también para contribuir a la pérdida de peso, por lo que fue considerada una especie de "droga mágica para adelgazar". Específicamente, retrasa el vaciamiento gástrico, lo que ayuda a reducir el apetito y favorece la pérdida de peso, con una disminución de entre el 5% y el 10% del peso corporal.

El comunicado del MSP ante la venta de Ozempic

"Ozempic es un medicamento destinado al tratamiento de la diabetes tipo 2 en personas adultas, que actúa regulando los niveles de glucosa en sangre. Su principio activo, semaglutida, pertenece al grupo de fármacos conocidos como agonistas del receptor GLP-1, que imitan la acción de una hormona natural liberada en el intestino después de comer", explicó el MSP.

Asimismo, aclaró que "en Uruguay, el medicamento está autorizado exclusivamente para el tratamiento de adultos con diabetes mellitus tipo 2 que no logran un control adecuado con dieta y ejercicio. Puede utilizarse solo cuando existe intolerancia o contraindicación con metformina, o en combinación con otros fármacos para el manejo de la diabetes".

La presentación comercial es una pluma precargada para inyección subcutánea, y su venta se realiza únicamente bajo receta profesional, por lo que debe ser prescripto por un/a médico/a y adquirido en farmacias habilitadas. Debe conservarse refrigerado entre 2 y 8 °C, protegido de la luz y sin congelar.

Si bien se ha informado que Ozempic puede producir pérdida de peso, esa no es su indicación principal. En otros países existen presentaciones de semaglutida aprobadas para el tratamiento de la obesidad o el sobrepeso, pero con dosificaciones diferentes a las disponibles en Uruguay. En todos los casos, el uso debe evaluarse individualmente y bajo criterio médico.

El MSP recuerda que, "como todo medicamento, semaglutida puede provocar efectos adversos, entre ellos náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, disminución del apetito, fatiga o hipoglucemia (cuando se usa junto a insulina o sulfonilureas). También se han reportado efectos adversos graves (de menor frecuencia que los mencionados) y se han emitido alertas internacionales de seguridad. Asimismo, recomienda a la población no utilizar el medicamento sin indicación médica".