Londres aprobó tratar con embriones humanos casos de cáncer

Científicos británicos recibieron hoy la aprobación oficial para comenzar tratamientos con embriones humanos en la cura de ciertas enfermedades hereditarias cancerígenas.

La noticia se conoce pocos días después que varias parejas británicas con hijos enfermos de cáncer pidieron la aprobación de la Autoridad de Embriología y Fertilización Humana (HFEA), para que los científicos del país pudieran trabajar con
embriones humanos para tratar de salvar la vida de sus niños.

La organización reguladora indicó que ciertos tipos de cánceres de intestino, que tendrían su origen en el traspaso de códigos genéticos, podrían ser curados a partir de la
investigación con embriones humanos.

Ahora, los científicos de la University College de Londres (UCL, en sus siglas en inglés), esperan poder utilizar el tratamiento médico, para salvar la vida de miles de niños en Gran Bretaña.

"Podemos confirmar que hemos autorizado el tratamiento de pre-implantación genética para esta condición particular de cáncer", declaró hoy un portavoz de HFEA.

Esa autoridad del gobierno permitió ahora que los científicos del UCL comiencen a trabajar con embriones humanos para determinar la cura del gen que causa la enfermedad cancerígena de adenomatous polyposis (FAP).

Los expertos dijeron que si alguno de los padres es portador de ese gen maligno, existe un 50 por ciento de posibilidades de que sea heredado por sus hijos.

El gen del FAP puede llevar al desarrollo de cáncer de colon o rectal en jóvenes adolescentes.

En tanto, los científicos esperan poder desarrollar embriones humanos utilizando tecnologías de fertilización in-vitro, a partir de procesos de pre-implantación genética.

Por su parte, una de las parejas que ganó el derecho del HFEA para los tratamientos embrionarios, declaró al periódico The Times "estar encantada" con la noticia.

"Estamos felices por que se nos ha dado la chance, no sólo para que se haga todo lo posible para que nuestros hijos no desarrollen este gen, sino para lograr detener el traspaso hereditario", aclaró.

Esta técnica médica ya se había comenzado a utilizar en tratamientos para otros desórdenes de salud, como la fibrosis cística.

Sin embargo, esta es la primera vez que se realizará para tratar de curar una enfermedad que no afecta al paciente hasta su adolescencia.