La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó la venta en los Estados Unidos del IQOS, el sistema de tabaco calentado eléctricamente creado por la tabacalera Philip Morris International. La decisión se interpretó como un espaldarazo para el futuro del negocio del tabaco, ya que la compañía estadounidense lleva invertidos unos u$s6.000 millones en la última década para la investigación y el desarrollo de este producto.
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El IQOS ya se comercializa en 44 países, entre los cuales no está la Argentina. En la región está autorizado en Canadá, Colombia, Curazao, República Dominicana y Guatemala.
La compañía informó en un comunicado que la FDA dio su aprobación por considerar que el IQOS “es apropiado para la protección de la salud pública y lo ha autorizado para la venta en Estados Unidos. La decisión es resultado de la evaluación integral de la solicitud previa a la comercialización de productos de tabaco (PMTA), sometida a la Agencia en el año 2017”.
El objetivo de la compañía a nivel mundial es que al menos 30% de sus ventas totales en el año 2025 procedan de IQOS y dispositivos similares a desarrollar en los próximos años, libres de combustión y humo. La autorización de la FDA para la venta en EE.UU. es considerada una ayuda clave para ese objetivo.
En el cuarto trimestre de 2018, las ventas de los productos de tabaco calentado de PMI subieron 14,2% hasta las 41.400 millones de unidades. Y el volumen de cigarrillos cayó 2,8% para llegar a 740.300 millones de unidades.
“A diferencia de los cigarrillos, el sistema IQOS calienta pero no quema el tabaco. Este es el primer producto de tabaco calentado eléctricamente en calificar para la venta en Estados Unidos conforme a la ley de 2009 que faculta a la FDA para regular los productos de tabaco, incluyendo la vigilancia de productos innovadores”, informó PMI.
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