De las ampollas producidas en diciembre de 2024, casi 90.000 aún no tienen ubicación precisa, mientras la ANMAT mantiene la prohibición de uso tras haber probado la contaminación de un lote que habría terminado con la vida de 54 pacientes.
Todavía quedan miles de muestras contaminadas que deben ser recuperadas.
A fines de mayo de este año, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), detectó contaminación bacteriana en el lote 31202 de Fentanilo HLB —312.000 frascos ampolla de 5 ml— fabricado el 18 de diciembre de 2024 por HLB Pharma Group SA y su elaborador exclusivo Ramallo SA. El juez federal Ernesto Kreplak atribuye a ese lote al menos 54 muertes y ordenó el recupero urgente de cada envase.
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Hasta el momento, el juzgado de La Plata ya recolectó 64.003 ampollas de fentanilo, pero 90.527 siguen pendientes. De ellas,
Mientras, familiares y amigos de personas que murieron tras recibir fentanilo contaminado, realizaron por primera vez una movilización en La Plata. La convocatoria fue frente al Hospital Italiano, donde se produjeron 18 de los 54 decesos que la Justicia se encuentra investigando.
El relevamiento cubre tanto centros públicos como privados, y revela disparidades que complican la tarea de recuperación:
Provincia de Buenos Aires: 15.637 unidades; el Hospital Italiano de La Plata reportó 8.229 ampollas tras denunciar la contaminación.
Ciudad Autónoma de Buenos Aires: 68 ampollas preservadas en la farmacia de CIAREC.
Santa Fe: 17.678 envases en depósitos de 23 clínicas, hospitales y sanatorios.
Córdoba: 1.582 unidades en seis instituciones privadas.
Formosa: 14.065 ampollas registradas.
Jujuy: 500 envases localizados.
Agentes de la ANMAT, con apoyo de la Secretaría de Lucha contra el Narcotráfico, recorren cada centro de salud para asegurar la recolección bajo estricta custodia.
El fentanilo actúa como analgésico y sedante de alta potencia, indicado para el manejo del dolor agudo y crónico severo. En terapia intensiva, seda a pacientes críticos y alivia el sufrimiento de quienes requieren ventilación mecánica. Durante la pandemia de COVID-19, su demanda creció al convertirlo en uno de los pilares de la sedación de pacientes intubados.
Con una potencia entre 50 y 100 veces superior a la morfina, su administración exige bombas de infusión continua y dosis controladas bajo vigilancia médica constante. Cualquier desvío en su dosificación puede desencadenar eventos adversos graves, por lo que su recuperación y eliminación segura se volvieron una prioridad sanitaria.
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