Europa aprueba dosis

Roma - La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) dio vía libre a la Comisión Europea para la comercialización de dos vacunas contra la gripe A/H1N1. Fue informado en dos comunicados separados por la EMEA y la empresa farmacéutica Glaxo SmithKline, productora de una de las vacunas.

Se espera, en poco tiempo, la autorización para el comercio en cada uno de los países europeos sobre la base de las específicas estrategias decididas para la vacunación contra la pandemia.

Para asegurar la disponibilidad de la vacuna, informó la EMEA, el comité de la agencia para los medicamentos para uso humano aceleró la autorización. Las dos vacunas son producidas por los laboratorios Novartis y GlaxoSmithKline, y ambas contienen coadyuvantes, o sea, sustancias que potencian la eficacia.

El comité de la EMEA recomendó un ciclo de vacunaciones basado en dos dosis, a suministrar con un intervalo de tres semanas, para adultos (incluyendo mujeres embarazadas) y niños a partir de los seis meses. Además precisó que espera más datos experimentales sobre la eficacia de una dosis indivual.

Agencia ANSA