El laboratorio estadounidense Moderna anunció el miércoles buenos resultados preliminares de la versión modificada de su vacuna específica contra la variante Ómicron del coronavirus.
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El laboratorio estadounidense Moderna anunció el miércoles buenos resultados preliminares de la versión modificada de su vacuna específica contra la variante Ómicron del coronavirus.
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Una dosis de refuerzo de 50 microgramos arrojó "una respuesta de anticuerpos superior contra la variante ómicron un mes después de la inoculación, en comparación con la vacuna original", dijo Moderna en un comunicado.
Esta nueva fórmula, denominada mRNA-1273.214, es una vacuna "bivalente", por lo que actúa tanto contra el virus original como contra la variante ómicron.
Con esta dosis, los anticuerpos contra la cepa más reciente se multiplicaron por ocho, según la compañía, que anticipa que esta vacuna brindará "una protección prolongada contra las variantes preocupantes" del coronavirus, dijo el director general de Moderna, Stéphane Bancel.
"Estamos enviando nuestros datos y análisis preliminares a los reguladores, con la expectativa de que nuestro refuerzo bivalente (...) esté disponible para fines del verano boreal", agregó.
Actualmente, todas las vacunas en circulación son en base a la cepa original del virus y han demostrado ser menos efectivas contra las variantes que han ido surgiendo.
La agencia estadounidense de medicamentos (FDA) planea convocar a fines de junio a un comité para evaluar si la cepa del virus utilizada para desarrollar las vacunas actuales "debe cambiarse y, de ser así, qué cepa(s) debe(n) seleccionarse para el otoño de 2022", según la agencia.
Los pacientes con cánceres de la sangre tienen una respuesta de anticuerpos significativamente más débil a la inmunización que los pacientes con tumores sólidos, pero pueden estar bien protegidos contra la enfermedad grave, informaron los investigadores en ASCO 2022, la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica.
Los investigadores de la Universidad de Monash, en Australia, estudiaron las respuestas inmunitarias tras tres dosis de las vacunas para el COVID de Moderna, Pfizer/BioNTech o AstraZeneca en casi 400 adultos con cánceres activos o recientemente tratados.
Descubrieron que sólo el 3,2% de los 256 pacientes con tumores sólidos carecían de anticuerpos capaces de neutralizar el SARS-CoV-2 y prevenir la infección, en comparación con el 30% de los 137 con neoplasias hematológicas. Sin embargo, las respuestas de las células T fueron similares independientemente del tipo de cáncer.
Por lo tanto, las respuestas de las células T pueden indicar una protección inmunitaria "para quienes no tienen respuesta de anticuerpos", señalaron los investigadores.
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