Envían al Congreso ley de donante presunto

Establece el proyecto que toda persona capaz y mayor de 18 años pasará a ser donante tras su muerte, salvo que haya manifestado su oposición a la ablación.

El Presidente de la Nación, Néstor Kirchner, junto al Ministro de Salud y Ambiente, Ginés González García, recibiendo a Sergio Dispenza y su hija Abril, durante la firma del proyecto de Ley de Donante Presunto realizado en el despacho presidencial.

El presidente Néstor Kirchner respaldó ayer con su firma y envió al Congreso Nacional el proyecto de Ley de Donante Presunto de órganos, con el que el Gobierno aspira a reducir a una tercera parte la lista de espera en la que están casi 6.000 personas que dependen de un trasplante.

El proyecto vuelve así al Congreso con aval del Ejecutivo después de que en mayo de 2003 fuera enviado con la firma del ex presidente Eduardo Duhalde y luego de que la diputada justicialista Silvia Martinez lo retomara.

El proyecto determina que todos los argentinos serán considerados donantes si no dejan expresa constancia de lo contrario.

Sin embargo, las familias de los potenciales donantes pueden impedir una ablación con sólo declarar que conocían la voluntad en contrario de su allegado.

El ministro de Salud, Ginés González García, al presentar el proyecto en la Casa de Gobierno sostuvo que la norma convertirá a todos los ciudadanos en donantes de órganos, salvo que hayan dejado sentada su voluntad en contrario o al menos expresaron ese deseo.

En una conferencia de prensa, el ministro subrayó que "se respetará el derecho individual" para donar órganos. Pero puntualizó que "hace falta un cambio cultural" para que haya más donaciones de órganos y destacó que esa norma se aplica en los países más exitosos en el tema como España.

Voceros de la cartera puntualizaron que en la Argentina casi 6.000 personas se encuentran en lista de espera y necesitan un trasplante, y señalaron que con esta nueva ley ese número se reducirá en dos tercios, por lo que bajará hasta 2.000.

El proyecto establece que toda persona capaz y mayor de 18 años pasará a ser donante de órganos y tejidos tras su fallecimiento, salvo que haya manifestado su oposición a la ablación.

"La ley reafirma el derecho de las personas", dijo el ministro, porque la familia del presunto donante va a ser
consultada sobre si hubo manifestación alguna en contra de ser donante de órganos, esté o no escrito esto en su Documento Nacional de Identidad.

El sanitarista remarcó que "en caso de haberse escuchado algún comentario opuesto a la donación, el mismo será respetado".

Para González García, con esta norma se intenta modificar la actual Ley de Transplante para que "esa expresión solidaria que vemos en la sociedad, se transmita y seamos todos donantes en caso de ser requerido y no como ahora que se presume que ninguno quiere ser donante".

Consideró que la propuesta "es un avance muy fuerte" y de "última generación" ya que trata de adecuar un mayor compromiso de la sociedad en la donación de órganos.

"Tenemos el cambio tecnológico, la capacidad de nuestros equipos para producir transplantes, la financiación por parte de una política de Estado y muchos profesionales en los mejores hospitales, pero nos faltan más órganos", argumentó.

Con relación a la falta de donantes actual, opinó que la futura norma "ayudará a resolver no sólo la situación del futuro, sino una larga lista de espera que tenemos como saldo deudor con nuestra sociedad".

El ministro de Salud evaluó que el proyecto tendrá "un tratamiento muy rápido en el Congreso porque se ha notado muy buena disposición de los legisladores", ya que "se ha conseguido un consenso activo en el tema durante los últimos meses".

Del acto participaron Sergio Dispenza y su esposa Carolina, los padres de la pequeña Abril, quien recibió un transplante de corazón el 24 de enero pasado, en el hospital nacional de pediatría Juan P. Garraham" y la actriz Adriana Aizemberg, también trasplantada.

Sobre la pequeña Abril, el ministro señaló que "significó un cambio muy fuerte en el pensamiento colectivo de los argentinos" y agradeció a sus padres que "pese a tener resuelto el caso de su pequeña hija, siguen comprometidos con la sociedad".

Para el padre de Abril el proyecto impulsado por el Gobierno "agilizará la llegada de ese órgano que tanto se espera y que nunca llega".

"Cuando uno tiene la mala suerte de tener condenado a muerte a un hijo -relató- necesita imperiosamente todos los caminos para que se salve y este proyecto logrará agilizar la llegada de esa esperanza que es el órgano".

Por último, el ministro reveló que al finalizar "el mes de setiembre se tienen más donantes que los que tuvimos en todo el año pasado y estamos en un avance sistemático. La ley nos permitirá avanzar más rápidamente".

A la rueda de prensa asistieron también la secretaria de Política Sanitaria, Graciela Rosso y el titular del Instituto Nacional Central Unico Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI), Carlos Soratti.