El embajador argentino en México, Carlos Tomada, recorrió el laboratorio Liomont, donde se envasarán las dosis de la vacuna contra el coronavirus Covid-19 diseñada por la empresa multinacional AstraZéneca y la Universidad de Oxford tras su desarrollo en la firma mAbxience, radicada en Argentina, para ser distribuida por América Latina.
El embajador Tomada visitó el laboratorio mexicano donde se envasa la vacuna de Astrazeneca
El emisario en México, Carlos Tomada, resaltó que es "un orgullo" que esa empresa elabore las dosis junto con mAbxience, radicada en Argentina.
El emisario publicó este viernes fotografías y un video de su visita para destacar el trabajo que se realiza en esas instalaciones ubicadas en la ciudad capital mexicana.
"Celebro esta invitación que gestionamos para la visita al Laboratorio mexicano @LiomontLab. Un orgullo que esta empresa junto con @mAbxience de Argentina sean quienes estén produciendo la vacuna de @AstraZeneca / Oxford", remarcó el funcionario.
Tomada remarcó que celebró el "desarrollo tecnológico de punta al servicio de la accesibilidad para más respuestas a la pandemia" y afirmó que "Argentina y México unidos pueden aportar mucho al fortalecimiento de la integración con inclusión en América Latina".
La visita del embajador tuvo lugar un día después de la reunión en la Casa Rosada del presidente Alberto Fernández con Hugo López-Gatell Ramírez, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud de México, y Efraín Guadarrama Pérez, director general de Organismos y Mecanismos Regionales Americanos de la Secretaría de Relaciones Exteriores de ese país.
En la cumbre se dialogó sobre el tratado entre los dos países para la elaboración de las dosis, así como también compartieron experiencias del proceso de vacunación en Argentina.
Tras el cónclave, López-Gatell Ramírez expresó desde sus redes sociales: "Muy productivo día de trabajo en la misión de intercambio con el gobierno de Argentina sobre vacunas contra el virus SARS-CoV-2. Estamos muy agradecidos con el presidente Alberto Fernández y su equipo por la hospitalidad y el apoyo”.
Esta vacuna fue autorizada el pasado 30 de diciembre bajo la modalidad de "registro de emergencia" por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), en lo que fue la segunda medida de este tipo tomada por el organismo tras la Sputnik V.
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