El brote afecta a 19 centros de salud en cuatro jurisdicciones y se investiga al laboratorio HLB Pharma Group por la distribución de los lotes.
Ya son 52 las muertes por fentanilo contaminado.
El brote de infecciones por fentanilo contaminado en hospitales argentinos ya causó 52 muertes y 76 casos confirmados en cuatro jurisdicciones. La investigación judicial apunta al laboratorio Ramallo S.A., parte del grupo HLB Pharma, por la distribución de los lotes afectados.
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La cifra de fallecidos fue confirmada por fuentes judiciales tras las primeras pericias químicas y sanitarias que detectaron contaminación bacteriana en las ampollas de este potente analgésico, utilizado habitualmente en quirófanos y unidades de cuidados intensivos en contextos hospitalarios.
El Ministerio de Salud de la Nación, en su último Boletín Epidemiológico Nacional publicado este lunes, informó que se detectaron 76 contagios confirmados vinculados al fentanilo adulterado. El brote afecta a 19 establecimientos médicos distribuidos en la Ciudad de Buenos Aires, la provincia de Buenos Aires, Neuquén y Santa Fe, aunque no se descarta que puedan sumarse nuevos casos en las próximas semanas.
Las autoridades sanitarias precisaron que las víctimas fatales recibieron el medicamento bajo prescripción en entornos hospitalarios, reforzando la hipótesis de una contaminación de origen durante el proceso de elaboración o envasado de los lotes que fueron distribuidos por el laboratorio investigado.
La ANMAT emitió una alerta sanitaria nacional, ordenando el retiro inmediato de los lotes de fentanilo sospechados, y colabora con la Justicia Federal para esclarecer posibles responsabilidades penales y administrativas en la cadena de producción y distribución del medicamento.
Mientras avanza la causa, el Ministerio de Salud dispuso un canal de vigilancia activa para que los hospitales notifiquen “infecciones invasivas inusuales en pacientes que hayan recibido fentanilo en los últimos tres meses”, con el fin de detectar a tiempo otros casos y contener la expansión del brote.
El producto en cuestión, de uso exclusivamente hospitalario y de distribución controlada, encendió la alarma en el sistema de salud y en la industria farmacéutica, al evidenciar las consecuencias de posibles fallas en la calidad y seguridad de medicamentos esenciales para la atención crítica de pacientes.
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