El Gobierno, a través de la Disposición 2/2024 publicada en el Boletín Oficial, dispuso que se realice una auditoría del "Proyecto de Respuesta Inmediata de Salud Pública en el Marco de la Pandemia COVID-19 para Contener, Controlar y Mitigar su Efecto en la Prestación de Servicios de Salud en Argentina”.
30 de abril 2024 - 10:53
El Gobierno contrató a una empresa para auditar programas aplicados al Covid-19
El Ministerio de Salud dispuso que se realice una auditoría de un proyecto aplicado al Covid-19. Qué dice la disposición publicada en el Boletín Oficial.
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Auditarán programas aplicados al Covid-19.
Auditarán un proyecto aplicado para el Covid-19
Durante la pandemia por Covid-19, el Gobierno designó como “Organismo Ejecutor del Proyecto de Respuesta Inmediata de Salud Pública en el Marco de la Pandemia COVID-19 para Contener, Controlar y Mitigar su Efecto en la Prestación de Servicios de Salud en Argentina” al Ministerio de Salud.
Esto se llevó a cabo a través de la Secretaría de Equidad en Salud y de la Secretaría de Acceso de la Salud, quienes fueron responsables de la conducción técnica del proyecto, y de la Dirección General de Proyectos con Financiamiento Externo de la entonces Subsecretaría de Gestión Administrativa.
Según explica el texto oficial, se contrató a la firma PRICE WATERHOUSE & CO. S.R.L. para el servicio de consultoría “Auditoría de Estados Financieros del Proyecto de Respuesta Inmediata de Salud Pública en el Marco de la Pandemia COVID-19 para Contener, Controlar y Mitigar su Efecto en la Prestación de Servicios de Salud en Argentina” en el marco del “Proyecto de Respuesta Inmediata de Salud Pública en el Marco de la Pandemia COVID-19 para Contener, Controlar y Mitigar su Efecto en la Prestación de Servicios de Salud en Argentina”.
AstraZeneca reveló que su vacuna contra el Covid puede causar efectos secundarios
El laboratorio AstraZeneca admitió que su vacuna contra el Covid-19 podría inducir un efecto secundario raro. Esta declaración se produjo en el contexto de una demanda colectiva que se inició en el Reino Unido, donde se alega que el fármaco sería la causa de lesiones graves en un número limitado de casos.
Según informó The Telegraph, la demanda argumenta que la inoculación provocó una reacción adversa grave en algunas personas. Este reconocimiento por parte de AstraZeneca podría sentar las bases para un acuerdo de compensación de hasta 100 millones de libras esterlinas (unos 125 millones de dólares) para los demandantes.
El laboratorio aceptó en un documento legal que presentó ante el Tribunal Superior que su formulación “puede, en casos muy raros, causar TTS”, es decir, síndrome de trombosis con trombocitopenia, que provoca que las personas tengan coágulos de sangre y un recuento bajo de plaquetas en sangre.
El Tribunal Superior del Reino Unido recibió la presentación de 51 casos de personas que afirman haber sufrido estos cuadros o sus familiares.
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