La familia de una niña de cuatro meses que padece Atrofia Medular Espinal Tipo I, reclama a la obra social OSECAC que le cubra un medicamento imprescindible para sobrevivir.
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Lorena Ramírez, madre de Olivia, detalló que se trata de una "enfermedad progresiva que va degenerando los músculos del cuerpo: primero debilita las extremidades, luego la deglución y por último el sistema respiratorio". La mujer detalló que "según los médicos, Olivia tiene una expectativa de vida de dos años".
Sin embargo, si OSECAC le garantizara el acceso a la Spinraza, una droga recientemente indicada a pacientes de ese tipo, el futuro de la niña podría cambiar drásticamente.
Mientras la familia aguarda la decisión de la obra social, en medio del acotado tiempo que tiene la beba para aguardar, iniciaron una petición en change.org en busca de solidaridad y para agilizar el trámite.
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