La compañía estadounidense Johnson & Johnson informó este viernes que su vacuna contra el coronavirus demostró un 85% de efectividad para la prevención de enfermedades graves, según los resultados del ensayo de fase 3.
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La compañía estadounidense precisó que la vacuna es segura.
La compañía estadounidense Johnson & Johnson informó este viernes que su vacuna contra el coronavirus demostró un 85% de efectividad para la prevención de enfermedades graves, según los resultados del ensayo de fase 3.
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Los datos provienen de más de 44.000 voluntarios en los Estados Unidos, Sudáfrica y varios países de América Latina. En el ensayo, la vacuna Johnson & Johnson fue 72% efectiva en los Estados Unidos, 66% en América Latina y 57% en Sudáfrica.
Según informaron, la vacuna, de una sola dosis, fue probada contra distintas variantes de Covid-19 recién surgidas y demostró ser 66% efectiva para prevenir enfermedades sintomáticas y 85% efectiva contra la prevención de enfermedades graves.
Un equipo de científicos de la empresa se mostró "eufórico" y "alegre" cuando vieron los resultados, dijo a ABC News Mathai Mammen, director global de Investigación y Desarrollo de Janssen.
"Tenemos una sola inyección. Y ahora hemos producido datos que dicen que nuestra vacuna es altamente efectiva, 85% efectiva contra Covid grave, 100% efectiva contra hospitalización o muerte", agregó Mammen.
El experto aseguró que se habían puesto como "objetivo producir una vacuna para el mundo, que sea de fácil uso, fácil distribución y que actúe en contra de la prevención de la forma de Covid-19 que le importa a la gente".
A través de un comunicado, Johnson & Johnson precisó que la vacuna es segura. Los voluntarios experimentaron reacciones leves después de la inyección, y menos del 10% tuvo fiebre.
"Estamos encantados de ver que esta vacuna tiene una buena eficacia contra enfermedades leves y una eficacia sobresaliente contra enfermedades graves en todas las regiones geográficas estudiadas", indicó por su parte el doctor Dan Barouch del Centro Médico Beth Israel Deaconess, que colaboró con Johnson & Johnson en el desarrollo del ensayo.
La empresa estadounidense, que fabricó la vacuna junto con Janssen Pharmaceuticals, está lista para solicitar a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) una autorización de uso de emergencia la próxima semana.
La agencia reguladora podría autorizar la vacuna hacia fines de febrero, y así se convertiría en la tercera contra el Covid-19 disponible en Estados Unidos, junto con Pfizer-BioNTech y Moderna.
Los datos sobre la nueva vacuna serán evaluados por el comité asesor de la FDA en algún momento a mediados o finales de febrero. La FDA había señalado que considerará una vacuna con una efectividad superior al 50%, y la vacuna Johnson & Johnson excede este umbral.
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