La ELA es una enfermedad incurable hasta el día de hoy, de difícil diagnóstico, que provoca una degeneración progresiva de todos los músculos de quien la padece, evolucionando hasta una parálisis total del cuerpo.
La Legislatura Porteña encabezó una jornada sobre la esclerosis múltiple lateral (ELA), en el marco de las actividades en adhesión al Día Mundial de la lucha contra esa enfermedad.
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El evento, que se realizó el lunes, incluyó la entrega del diploma por la declaración de interés social del libro "Las Musas me visitan de madrugada", a su autor, Hernán Aldo Castro, paciente con ELA, así como la proyección de un video testimonial de su vida.
La organización de este evento fue una iniciativa de la diputada de la Ciudad, Carolina Estebarena (Vamos Juntos), quién presentó el proyecto de adhesión a la conmemoración de la mencionada efeméride -establecida para cada 21 de junio-, declaración que la Legislatura porteña sancionó el pasado 14 de junio.
Participaron del acto el Secretario de la Asociación ELA Argentina, Pablo Aquino, la diputada mandato cumplido Claudia Calciano y la familia del escritor Hernán Castro.
"Supe de la existencia de la enfermedad hace muchos años; luego de leer ´La Historia del Tiempo´ adoré a Stephen Hawking y comencé a seguir su vida. Él convivió con la enfermedad haciendo grandes aportes no sólo a la comprensión del origen del Universo, sino también transmitiendo un mensaje de esperanza, fortaleza y superación para los pacientes con ELA y para todos. Todo un ejemplo, al igual que Hernán", dijo la diputada.
La ELA es una enfermedad incurable hasta el día de hoy, de difícil diagnóstico, que provoca una degeneración progresiva de todos los músculos de quien la padece, evolucionando hasta una parálisis total del cuerpo.
