El 99,3% de efectos adversos a la Sputnik V fueron "leves y moderados"

La mayoría de los reportados corresponden a personas con cefalea y/o mialgias sin fiebre. Sólo 25 pacientes fueron hospitalizados para hacer tratamiento sintomático y todos se recuperaron.

Entre el 29 de diciembre y el 8 de enero se aplicaron 89.576 dosis.

Verónica Ruiz y Juan Cruz Corrado/GCBA

El 99,3% de los efectos adversos notificados tras la aplicación de la primera dosis de la Sputnik V fueron "leves y moderados". Los datos se desprenden del tercer informe de vigilancia activa que realiza la Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles del Ministerio de Salud junto a la Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas.

El informe se basó en las notificaciones de 3.453 ESAVI (Evento supuestamente atribuido a vacunas e inmunizaciones) registradas en el SIISA (Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentino) entre el 29 de diciembre, que comenzó la vacunación, y el 8 de enero, para cuando se habían aplicado 89.576 dosis reportadas según el Registro Federal de Vacunación Nominalizado (NoMiVac).

• El 32,4% de los ESAVI reportados corresponden a personas con fiebre, cefalea y/o mialgias dentro de las 24 horas
• El 52,74% de los reportes fueron por cefalea y/o mialgias sin fiebre
• El 7,10% sólo fiebre
• El 1,53% reacción local a la inyección
• El 1,62%, alergia leve
• El 1,36% síntomas gastrointestinales

Sólo 25 pacientes fueron hospitalizados para hacer tratamiento sintomático y todos se recuperaron.

Además, el informe señaló que 23 de las 24 jurisdicciones han notificado ESAVI al SIISA, y recordó a las personas vacunadas que, si aparecen síntomas posteriores a la vacunación, consulten al centro de salud más cercano. "Si bien la vacunación está contraindicada por el momento en mujeres en periodo de lactancia, su administración no es motivo para suspenderla", advirtió el texto.

Además, el reporte indicó a quienes tuvieron efectos leves a moderados, que "deben completar el esquema de vacunación con un intervalo mínimo de 21 días, debido a que los datos de Fase 1-21 mostraron una menor frecuencia de EA (efectos adversos) al administrar la segunda dosis (componente Adv5)".

Se recordó también al personal de salud que cualquier síntoma debe ser notificado al SIISA en el plazo de las primeras 24 horas en los casos de ESAVI graves, y dentro de la primera semana en el resto de los eventos no graves.