Flyer de la campaña
La espera terminó. Tras una gran colecta impulsada por el influencer Santiago Maratea mediante las redes sociales, la familia de Emmita, la beba de Chaco que sufre Atrofia Muscular Espinal (AME) de tipo 1, pudo comprar la vacuna Zolgensma. Por la mañana del día de hoy, se la aplicarán en el Hospital Italiano
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Tras recibir el diagnóstico médico, los padres de la beba, Enzo Gamarra y Natali Torterola comenzaron una colecta solidaria a contrareloj para juntar los fondos suficientes para costear el medicamento más caro del mundo producido por el laboratorio sueco Novartis, valuado en u$d2.125.000.
Con el objetivo de llegar a esta cifra inalcanzable, se contactaron con Santiago Maratea, el instagramer que se destaca por las campañas de donación solidarias, en las cuales usa su audiencia en las redes sociales para hacer llegar las propuestas de donación.
En un principio, la Familia de Emma logró recolectar u$d500 mil, un monto muy significativo pero lejano al del objetivo final. Todo cambió cuando Maratea entró en acción. Con la meta diaria de llegar a los u$d100 mil, la suma total iba acercándose.
La campaña llamada "Todos Con Emmita" no tardó en viralizarse. Famosos como Susana Giménez, "La China" Suárez, Wanda Nara y Luisana Lopilato replicaron e impulsaron la historia de la beba de un año de edad en los medios de comunicación y en sus cuentas personales. Debido a la difusión desde los medios, millones de personas de todo el mundo se solidarizaron con la causa y lograron juntar los más de 2 millones de dólares.
El anuncio de que el medicamento estaba camino a nuestro país se dio a conocer el pasado 6 de mayo por la familia y el cuerpo médico. "¡La mejor noticia para arrancar la semana! Emma ya se encuentra en Buenos Aires para colocarse su vacuna Zolgensma." expresó la Licenciada Eliana Abraham, kinesióloga de Emma. "Los hago parte de esto, porque todos lo fuimos desde un punto u otro, compartiendo, ayudando, comprando números, donando cosas para sorteos, etc. Gracias a todos por hacer posible el deseo de Emmita y de todos los que la rodeamos".
Tras cinco meses de campaña, el objetivo está cumplido: la adquisición del medicamento para combatir la Atrofia Muscular Espinal y el comienzo del tratamiento temprano (antes de los dos años de vida) es un hecho. Gracias a la colaboración y a la solidaridad de las personas a lo largo de todo el país, la aplicación de esta vacuna significará un cambio total en la calidad de vida de Emmita.