Argentina superó los 63 millones de dosis de vacunas para su plan de inmunización

Política

El país suma 63.249.730 vacunas, de ellas 17.180.320 son Sputnik V: 10.955.280 del componente 1 y 6.225.040 del componente 2.

Argentina superó hoy los 63 millones de vacunas recibidas desde el inicio de la campaña de inmunización, con la llegada hoy de algo más de 1,3 millones de dosis de Sinopharm.

El cargamento de 1.336.000 dosis de vacunas Sinopharm arribó a las 6.28 al aeropuerto internacional de Ezeiza, en el vuelo LH510 de la compañía aérea Lufthansa procedente de Frankfurt y, sumadas a otras 1.536.000 que llegaron el sábado, en las últimas 48 horas la Argentina recibió un total de 2.872.000 de dosis del laboratorio chino.

Hasta hoy, el país suma 63.249.730 vacunas, de ellas 17.180.320 son Sputnik V: 10.955.280 del componente 1 (de los cuales 1.179.625 fueron producidos por Richmond) y 6.225.040 del componente 2 (1.765.875 desarrolladas por el laboratorio argentino).

Del laboratorio AstraZeneca, el país ya cuenta con 16.124.500 vacunas, entre las 580.000 de Covishield, las 1.944.000 recibidas por el mecanismo Covax, 12.389.500 provistas directamente por el laboratorio, 400.000 donadas por España y 811.000 por México.

En tanto, recibió 25.784.000 del laboratorio Sinopharm, 3.500.000 de Moderna donadas por Estados Unidos, 400.000 de Cansino y 260.910 de Pfizer.

En tanto hoy se conoció que las personas que hayan sido voluntarias en los ensayos clínicos de vacunas contra el coronavirus -autorizadas para su uso en la Argentina- podrán solicitar el registro de su aplicación ante el Ministerio de Salud de la Nación a través del Perfil Digital del Ciudadano "Mi Argentina", según resolvió el Ministerio de Salud.

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, firmó la Resolución 2540/2021 que se dirige a "las personas que residan en el territorio de la República Argentina, que hayan accedido en el marco de un ensayo clínico aprobado por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), a una vacuna contra la Covid-19 autorizada para su uso o registrada en Argentina o precalificada por la Organización Mundial de la Salud (OMS)".

Allí se establece que ellas "podrán solicitar el registro de su aplicación ante el Ministerio de Salud de la Nación a través del Perfil Digital del Ciudadano 'Mi Argentina' en su versión web".

Luego de ser validado el registro, las y los voluntarios podrán contar con el Certificado de Vacunación Covid-19, disponible en el Perfil Digital del Ciudadano de la plataforma "Mi Argentina", dentro de la sección "Mi Salud".

Para hacer el registro, las y los afectados deberán informar el motivo de la solicitud, número de Documento Nacional de Identidad, sexo al nacer, nombre y lote de la vacuna recibida, número de dosis y establecimiento de salud, país, ciudad y fecha en la que se realizó la aplicación.

En cuanto a las personas menores de 13 años, sus representantes legales podrán registrar su aplicación a través de "Mi Argentina".

Según se dispuso, la Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles será la encargada "de validar la información declarada ante los protocolos e investigadores pertinentes e incorporar la aplicación de la vacuna contra Covid-19 en el Registro Federal Nominalizado de Vacunación (NOMIVAC)".

En este último año y medio, la Argentina participó y participa en once ensayos clínicos de vacunas de fase dos y tres de diversas vacunas como Pfizer, CanSino, Janssen, Sinopharm, RUTI Immune (española), Medicago, Merck (que se suspendió), Bayer (CureVac) y AstraZeneca.

Según la Anmat, se estima que el total de participantes en ensayos para vacunas contra el coronavirus desde mayo de 2020 a agosto de 2021 fue 29.668, incluyendo a quienes recibieron placebo.

Por otra parte, según los resultados de un ensayo clínico, la vacuna contra el coronavirus de Pfizer-BioNTech fue segura y generó "respuestas sólidas de anticuerpos neutralizantes en niños de 5 a 11 años" con una dosis menor a la administrada en adultos, informaron hoy las compañías.

El ensayo de fase 1/2/3 inicialmente inscribió hasta 4.500 niños de 6 meses a 11 años en Estados Unidos, Finlandia, Polonia y España de más de 90 sitios de ensayos clínicos y fue diseñado para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna en un programa de dos dosis (aproximadamente con 21 días de diferencia) en tres grupos de edad: de 5 a 11 años; de 2 a 5 años; y de 6 meses a 2 años; el ensayo incluyó a niños con o sin evidencia previa de infección por SARS-CoV-2.

La vacuna Comirnaty, también conocida como BNT162b2 o por el nombre de sus desarrolladoras (Pfizer-BioNTech), utiliza la tecnología de ARN mensajero y fue la primera en recibir autorización de uso de emergencia, la primera en ser autorizada para adolescentes y, recientemente, también la primera en ser aprobada totalmente por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).

Dejá tu comentario