Los cambios se publicaron en el Boletín Oficial. El ministro de Desregulación, Federico Sturzenegger, explicó el alcance. A qué productos abarcará.
El Gobierno nacional flexibilizó las importaciones.
El Gobierno, a través del SENASA y la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), dejará de realizar control de calidad sobre una serie de artículos importados que ya cuentan con certificado de seguridad en su país de origen de organismos internacionales reconocidos. Cuáles son y qué implica.
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La modificación reglamentaria se oficializó este miércoles a través de la firma del decreto 892, publicado en el Boletín Oficial, mediante la cual se reconoce esas certificaciones y evita duplicar controles.
“A partir de ahora productos médicos I y II (por ejemplo, una silla de ruedas), cualquier producto domisanitario (productos de limpieza, desinfección y miles más), y los productos industriales con reglamentos técnicos, etc, que ya tengan autorización para la venta en Australia, EFTA, EEUU, Unión Europea, Israel, Japón y Reino Unido, podrán ingresar sin necesidad de realizar certificaciones locales“, explicó el ministro de Desregulación, Federico Sturzenegger, en un posteo de X.
El funcionario nacional argumentó la modificación. "Si un producto ya está autorizado en países con altos estándares sanitarios y técnicos, ¿por qué obligarlo a repetir todos los trámites acá? El decreto reconoce esas certificaciones y evita duplicar controles", afirmó.
En el texto, el decreto manifiesta la necesidad de "agilizar la actividad comercial" mediante la inmediata eliminación de "barreras y restricciones estatales" y "promoviendo al mismo tiempo una desburocratización del Estado Nacional".
"Menos trabas es más competencia, es mejores precios para los consumidores. Y esto aplica a TODOS los productos que requieren una certificación técnica o de seguridad. Por eso la relevancia de este decreto", agregó Sturzenegger.
Mediante el decreto 892, el Gobierno simplificó los mecanismos de acreditación técnica para la importación y comercialización de un grupo de productos que se encuentran bajo la órbita de la ANMAT y el SENASA.
La normativa habilita el uso de certificados emitidos por autoridades oficiales, entidades certificadoras reconocidas o informes de ensayo de laboratorios acreditados, siempre que acrediten el cumplimiento de las normas técnicas y de calidad exigidas en el país.
En el caso de los productos fiscalizados por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), se flexibilizó las normativas de:
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