EEUU aprobó otra vacuna contra la bronquiolitis para mayores de 60 años: el rol clave que cumplió Argentina

Se espera que esté disponible en la temporada de 2024/2025. Cuál es la eficacia y cómo fue su desarrollo.

Actualmente hay tres vacunas contra el VSR.

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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó la vacuna mRESVIA contra el Virus Sincicial Respiratorio (VSR), más conocido como bronquiolitis para proteger a los adultos mayores de 60 años. En su desarrollo, Argentina cumplió un rol fundamental, ya que fue uno de los países donde se hicieron ensayos.

El VSR es un virus que causa infecciones respiratorias y se transmite a través de las gotas expulsadas al toser y respirar. En la mayoría de los casos manifiesta síntomas leves, como un resfriado, pero puede afectar seriamente a bebés, niños pequeños y adultos mayores.

La eficacia que demostró la vacuna contra la bronquiolitis diseñada en EEUU

El objetivo de la vacuna es proteger a los adultos mayores del VSR.

Para aprobar a vacuna mRESVIA de Moderna, la FDA se basó un ensayos clínicos entre 37.000 adultos mayores de 60 años en 22 países. Los resultados fueron positivos, ya que demostró una eficacia contra la enfermedad del 83.7% en el primer análisis y del 78.8% a largo plazo.

Ahora, se espera que la inoculación esté disponible en Estados Unidos para la temporada de virus respiratorios 2024/2025. La misma se suma como otra estrategia para vacunas a los adultos mayores contra la VSR.

Según Gonzalo Pérez Marc, médico especialista en investigación clínica farmacológica, investigador principal del Hospital Militar Central y director general de Equipo Ciencia -grupo de investigación que desempeñó un papel fundamental en el desarrollo de la vacuna- indicó que actualmente hay tres vacunas disponibles, la del laboratorio GlaxoSmithKline (GSK), la de Pfizer y la de Moderna.

La participación de Argentina en el desarrollo de la vacuna de EEUU

Con respecto a su aprobación en Argentina, sostuvo que no debería tardar, ya que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) suele tener en cuenta las decisiones que toma la FDA. Para el desarrollo de la inoculación el grupo de investigación Equipo Ciencia lideró el reclutamiento global de voluntarios para el ensayo clínico de Fase 3 ConquerRSV con más de 1.600 participantes.

Por otro lado, en Argentina la ANMAT aprobó la vacuna AREXVY del laboratorio GlaxoSmithKline (GSK) contra el VRS, y las dosis ya se encuentran distribuidas en los laboratorios. La inoculación fue aprobada a principios de mayo y, según indicó La Nación, puede adquirirse a un precio de $265.000.