Brasil: autoridades aseguran que el voluntario falleció por causas ajenas a la vacuna china

Desde el Instituto Butantan, que desarrolla el proyecto junto con el laboratorio chino Sinovac, precisó que el hombre murió 25 días después de haber recibido la inyección.

Chile reveló que recibir una sola dosis de la vacuna Sinovac tiene un 3% de eficacia. 

Télam

El titular del Instituto Butantan, entidad brasileña del estado de San Pablo que lleva adelante los ensayos para la vacuna Coronavac del laboratorio chino Sinovac, afirmó este martes que el voluntario murió por causas ajenas a la inyección.

En una conferencia de prensa, Dimas Covas precisó que "es imposible que la causa sea vinculada a la vacuna o al placebo administrado" debido a que su deceso fue registrado 25 días después de la inmunización.

Covas repudió la suspensión temporaria de los ensayos que determinó la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), el ente regulador que depende del Gobierno federal de Jair Bolsonaro.

Posteriormente, la estatal TV Cultura y la cadena CNN Brasil emitieron un informe con el que aseguraron que el sujeto se suicidó pero que esa determinación no tuvo nada que ver con el proyecto que está en fase 3.

"La solución a esta decisión es reiniciar los ensayos rápidamente, ya que fueron ofrecidos todos los detalles del caso en forma minuciosa conforme los procedimientos. Estamos perplejos y con indignación", expresó Covas.

La noticia de la muerte del voluntario generó revuelo en todo el país debido a que el 21 de octubre pasado falleció un médico voluntario de la vacuna que desarrolla la farmacéutica AstraZeneca con la Universidad de Oxford, en Río de Janeiro, una inmunización que ya fue contratada por el Gobierno federal.

AstraZeneca en Argentina

En otro orden, AstraZeneca anunció este sábado que acordó con el Gobierno argentino para el envío de 22 millones de dosis para el primer semestre del año pasado una vez que los resultados determinen su efecto positivo ante el virus y los organismos correspondientes la autoricen.

En un comunicado, el laboratorio apuntó que Astrazeneca Argentina "ya comenzó a trabajar con la Agencia Reguladora Argentina (ANMAT) para avanzar en este proceso desde el pasado 5 de octubre" como también lo empezaron a realizar países como Canadá, Japón, Brasil, Suiza, Australia y Corea del Sur.