Cuáles son las vacunas contra el Covid-19 que se aplican en Argentina

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Mientras ya se realizan vacunaciones con dos de ellas, y ya se recibió una tercera, el gobierno argentino avanza en diferentes negociaciones para asegurarse dosis de varias vacunas. En qué se basan y cómo es la aplicación. 

El Gobierno nacional ya aplica dos de las vacunas contra el Covid-19 que demostraron seguridad y eficacia. Una es la Sputnik V, perteneciente al Instituto de Investigación Gamaleya y la otra es la Covishield, producidas por el laboratorio Serum Institute de la India y desarrolladas por la Universidad de Oxford y AstraZeneca.

A la vez, se recibieron 904,000 dosis de las vacunas Sinopharm, de origen chino, aunque esperan priorizar el millón, para inmmunizar a 500 mil personas, principalmente personal educativo docente y no docente. A la vez, aún se habla de negociaciones con Pfizer y Janssen aunque sin precisiones. Estas dosis se sumarían a las más de 9 millones que se obtendrán a través del Covax (mecanismo de compra colectiva impulsado por la OMS) de próximo arribo.

Desde el Gobierno también lanzaron online el Monitor Público de Vacunación, que en tiempo real, muestra la cantidad de dosis aplicadas y distribuidas, entre otros datos estadísticos. ¿Pero cuáles son las vacunas que ya se aplican en el país y cuáles aún están en proceso de negociación?

Covishield, de Oxford- AstraZeneca: ya se aplica

Se trata de la vacuna desarrollada en Oxford AstraZeneca, fabricada en India. El miércoles 17 de febrero llegó al país una partida de 580 mil dosis. Este lote fue una partida especial por fuera del mecanismo Covax.

A la vez, la cartera sanitaria nacional anunció en un memorándum con fecha del 17 de febrero que "la vacuna contra COVID-19 desarrollada y autorizada por el laboratorio Astrazeneca conocida como: AZD1222 (ChAdOx1-S [recombinant]) ó COVISHIELD/ ChAdOx1nCoV-19 Corona Virus Vaccine – Recombinant podrá ser utilizadas para la vacunación en personas de 18 años y más, incluida la población ≥ 60 años".

Esta vacuna utiliza vectores, que son virus que no tienen capacidad de reproducirse en el organismo (y por tanto inocuos) y se usan para transportar material genético del virus del que se quiere inmunizar. Se trata de dos dosis de aplicación intramuscular con una diferencia de 28 días.

En este caso, el vector es un adenovirus de chimpancé modificado genéticamente, que es un virus que causa resfríos leves, y lo que hacen es "insertar" en él una parte de la proteína espiga del coronavirus, que es la que le da la forma de corona. Al ingresar en el organismo, el sistema inmunológico "detecta" esa parte del virus y genera anticuerpos.

En el país, la empresa mAbxience, del Grupo Insud, produjo en su planta de la localidad bonaerense de Garín el principio activo para las dosis que están en proceso de envasado en México.

Sputnik V - Rusia: ya se aplica

La otra vacuna de vector viral es la Sputnik V, desarrollada por el Instituto de Investigación Gamaleya de Rusia; es la única que utiliza dos adenovirus humanos como vectores, uno diferente en cada dosis que se dan intramuscularmente con diferencia de 21 días.

La ministra de Salud de la Nación Carla Vizzoti, recordó que Argentina transitó la séptima semana de la campaña de vacunación contra el coronavirus y hasta la fecha lleva distribuidas 1.173.115 dosis y se reportaron como aplicadas 391.975 del primer componente y 241.662 del segundo de la vacuna desarrollada por el Centro de Investigación Gamaleya de Rusia.

A la vez, para la última semana de febrero, se prevé el arribo de un nuevo lote de esta vacuna.

El pasado 2 de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los estudios sobre la vacuna rusa Sputnik V, que demostraron que las dos inyecciones poseen una efectividad del 91,6% contra el Covid-19 sintomático y ofrece una protección completa contra los casos graves. Además, reveló que no se registraron efectos secundarios graves en los pacientes.

Sinopharm - China: de inminente aplicación

Finalmente, el Gobierno recibió 904.000 dosis de la vacuna Sinopharm, pero se espera completar un millón de dosis para inmunizar a 500.000 personas. Lo hizo luego de que esta candidata recibiera la aprobación de emergencia por parte de la ANMAT

A principios de diciembre, la vacuna de origen chino fue aprobada y registrada en los Emiratos Árabes Unidos (EUA) en el marco de los estudios de tercera fase en ese país, y el ministerio de Salud de esa nación informó que había demostrado "una eficacia del 86%" y avaló el inicio de una inmunización masiva.

Se trata de una de las vacunas en producción en China que utiliza virus inactivado, una versión que no produce enfermedad pero genera anticuerpos y que ya se utiliza en varias vacunas como las de la gripe, hepatitis A, polio y la rabia. En Argentina fue probada en la Fundación Huésped.

Janssen - Johnson & Johnson: en negociación

La vacuna de Janssen, la compañía farmacéutica de Johnson & Johnson (Estados Unidos), utiliza un adenovirus humano y se administra en una sola dosis intramuscular.

Según informó la compañía, la vacuna, de una sola dosis fue probada contra distintas variantes de Covid-19 recién surgidas y demostró ser 66% efectiva para prevenir enfermedades sintomáticas y 85% efectiva contra la prevención de enfermedades graves.

El Gobierno argentino mantiene conversaciones con la compañía aunque hasta el momento no hay información sobre la cantidad de dosis ni cuándo las entregaría, pero se conoce que el precio rondaría los u$s37.

Los adenovirus humanos -como los de las vacunas de Janssen y la Sputnik- se utilizan en otras vacunas como la del ébola.

Pfizer - BioNTech: en negociación

Aunque con trabas en la negociación, la cuarta candidata es la de Pfizer (Estados Unidos) y BioNTech (alemana) y se trata de una vacuna que utiliza una tecnología innovadora denominada ARN mensajero que se aplica en dos dosis vía intramuscular, la segunda 28 días después de la primera.

Este tipo de vacunas utilizan directamente el código genético de una proteína viral (en este caso se utiliza la proteína espiga) y al ingresar al organismo las células "producen" esta proteína y al reconocerla se activa el sistema inmunológico. Hasta el momento no hay vacunas que utilicen esta tecnología y requiere una conservación en frío, a menos 80 grados.

Al finalizar los ensayos clínicos en fase 3, la vacuna mostró una eficacia del 95 %. En Argentina, el ensayo fue realizado en el Hospital Militar y coordinado por el investigador Fernando Polack de la Fundación Infant.

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