Comenzaron las pericias a varias historias clínicas de pacientes muertos, que se encuentran dentro de la cifra de fallecidos por el fentanilo contaminado de los laboratorios HLB Pharma y Ramallo S.A.
Fentanilo contaminado: arrancaron las pericias de pacientes fallecidos
De acuerdo a la información aportada por fuentes del caso, este lunes por la mañana se dio inicio a la investigación de 20 historias clínicas por parte del equipo del Cuerpo Médico de la Corte Suprema de Justicia.
-
La oposición pide la renuncia del presidente de ASSE por el incumplimiento como cargo único
-
Un estudio científico reveló que las células del cuerpo cambian de forma para tratar las heridas
Continúa la investigación por las muertes causadas por fentanilo contaminado
De acuerdo a la información aportada por fuentes del caso, este lunes por la mañana se dio inicio a las pericias de 20 historias clínicas por parte del equipo del Cuerpo Médico de la Corte Suprema de Justicia.
En estas evaluaciones los investigadores podrán constatar si los decesos están relacionados a fallas multiorgánicas provocadas por el opioide contaminado con las bacterias Klebsiella pneumoniae y Ralstonia, detallan desde NA.
Esto último se podrá saber luego de la entrega del informe por parte del Instituto Malbrán respecto a cómo ocurrieron las adulteraciones de las ampollas.
Fentanilo contaminado: arrancaron las pericias sobre pacientes fallecidos
Estas dos pericias serán fundamentales ya que, de este modo y dependiendo del resultado de las mismas, el juez Ernesto Kreplak podría imputar a Ariel García Furfaro, dueño de ambos laboratorios, y a todo su equipo.
Según fuentes judiciales, una comisión de la ANMAT había detectado numerosas irregularidades en el laboratorio Ramallo hasta seis días antes de que comiencen a elaborar el fentanilo.
En la inspección realizada en el establecimiento entre el 28 de noviembre al 12 de diciembre de 2024 “fueron detectadas deficiencias significativas clasificadas como críticas y mayores en la Gestión del Sistema de Calidad Farmacéutico (Validación de procesos, documentación, entre otros) en Producción, en Recursos Humanos, en Depósitos, en Control de Calidad, entre otros”.
Allí, según esclarece el escrito, “los incumplimientos comprometen la calidad, seguridad y eficacia de los productos elaborados”, dando a entender el escenario de gravedad que había en los laboratorios y que anticipaba lo que iba a ocurrir.
Aun así, la presentación formal de dicho operativo fue anunciada en febrero de este año, momento en el que el opioide ya había sido colocado en miles de pacientes.
- Temas
- Salud
- medicamentos
Dejá tu comentario