La vacuna Sputnik V, desarrollada por el Instituto de Investigación Gamaleya de Rusia, comenzará a aplicarse en Argentina antes de fin de año.
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La vacuna rusa comenzará a aplicarse en Argentina antes de fin de año.
La vacuna Sputnik V, desarrollada por el Instituto de Investigación Gamaleya de Rusia, comenzará a aplicarse en Argentina antes de fin de año.
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El presidente Alberto Fernández anunció este jueves que el Gobierno nacional firmó el acuerdo con la Federación Rusa para la llegada al país de esa vacuna que posibilitará inmunizar a 10 millones de personas desde antes de fin de año hasta febrero, lo que marcará el inicio de la campaña de inoculación masiva contra el coronavirus.
Argentina no es el único país acordó con las autoridades rusas, Egipto, Corea del Sur, India, Nepal, Bielorrusia, Kazajstán, Uzbekistán, Venezuela, México y los estados de Brasil, Bahía y Paraná también comenzarán su calendario de vacunación de la mano de la Sputnik V.
Los 10 países que recibirán la vacuna ya firmaron los acuerdos correspondientes con el Fondo de Inversión de Rusia (RDIF) según le detalló a Clarín el organismo.
Mientras que en Argentina, en los estados brasileños, en Venezuela y en Bielorrusia la compra de la vacuna la lleva a cabo el gobierno, en los otros países está a cargo de laboratorios o entidades privadas.
La vacuna mostró una eficacia superior al 95% a los 21 días de la segunda dosis en la prevención de la infección por coronavirus, según resultados preliminares de sus estudios de fase 3.
"La vacuna se basa en una plataforma segura y eficaz de vectores adenovirales humanos. Cada vez más países reconocen la plataforma de vectores adenovirales humanos y planean incluir estas vacunas, como las más estudiadas y conocidas, en sus respectivos portafolios nacionales", señaló Kirill Dmitriev, presidente del Fondo de Inversión de Rusia (RDIF) cuando presentaron el desarrollo ante medios internacionales.
El 24 de noviembre, el Centro Gamaleya y el RDIF anunciaron los resultados positivos del segundo análisis de datos provisionales de los ensayos clínicos de fase 3, doble ciego, aleatorizados y controlados con placebo.
La evaluación de la eficacia se llevó a cabo entre 18.794 voluntarios 28 días después de recibir la primera dosis (7 días después de la segunda dosis) de la vacuna o placebo sobre la base de 39 casos confirmados de coronavirus, de los cuales 31 se dieron en quienes habían recibido placebo y 8 en los inoculados con la vacuna.
Como la relación entre el grupo placebo y el grupo vacunado es de 1 a 3, sobre esa cantidad de casos, la Sputnik V demuestra una eficacia del 91,4% siete días después de la segunda dosis.
No obstante, "los datos preliminares sobre los voluntarios en el día 42 después de la primera dosis (equivalente a 21 días después de la segunda dosis), cuando ya han formado una respuesta inmune estable, indican que la tasa de eficacia de la vacuna está por encima del 95%", informó el Centro Gamaleya.
Una ventaja de la Sputnik V sobre otras candidatas es que la forma liofilizada (seca) de la vacuna se puede almacenar a una temperatura de 2 a 8 grados Celsius, lo que hace más sencilla la logística para su traslado y almacenamiento.
En la actualidad, la vacuna continúa su estudio clínico fase 3 con más de 40 mil voluntarios en Rusia y también se están realizando ensayos de estas características en Bielorrusia, Emiratos Árabes Unidos, Venezuela y otros países, así como la fase 1-2 en la India.
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