La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió este jueves, a través de una resolución en el Boletín Oficial, la venta de todos los medicamentos del laboratorio Biopharma.
ANMAT prohíbe la venta de todos los medicamentos del laboratorio Biopharma
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica prohibió la comercialización en todo el país y abrió un sumario contra la empresa.
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En el marco de una inspección de autorización de funcionamiento, la ANMAT determinó que "la firma Droguería BIOPHARMA S.R.L., no se encontraba al momento de la comercialización referida (ni se encuentra actualmente) habilitada por la Administración Nacional para efectuar tránsito interjurisdiccional de medicamentos en los términos de la Disposición ANMAT N° 7038/15, ni cuenta con habilitación como Droguería ante la Autoridad Sanitaria jurisdiccional".
Es así como la empresa de medicamentos, tras el análisis e inspección, infringió lo normado por el artículo 2° de la Ley N° 16.463, al artículo 3° del Decreto Nº 1299/97 y los artículos 1° y 2° de la Disposición ANMAT N° 7038/15, según especifica la resolución.
ANMAT prohíbe la comercialización de medicamentos Biopharma
La ANMAT constató las infracciones y prohibió la comercialización de los productos Biopharma en todo el país:
"Prohíbese la comercialización de medicamentos y especialidades medicinales en todo el territorio nacional a la firma BIOPHARMA S.R.L., CUIT 33-71629088-9, hasta tanto obtenga las autorizaciones sanitarias correspondientes", dice el texto tras la recomendación del Departamento de Control de Mercado dependiente de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud.
Además, se abrió un "sumario sanitario a la firma BIOPHARMA S.R.L., CUIT 33-71629088-9, con domicilio en la calle Tierra del Fuego 319 de la ciudad y provincia de Neuquén, y a su director técnico Sergio Domingo Alonso".
La ANMAT prohibió varios tipos de ácido hialurónico y equipos de depilación láser
La ANMAT, además, prohibió este miércoles el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes de los productos que contengan estos ácidos hialurónicos a través de la disposición 893/2024 del Boletín Oficial.
El texto, en este caso, argumentó que la situación descripta "deviene en riesgo para la salud de los potenciales pacientes, toda vez que se trata de productos médicos sin autorización por lo que se desconoce la verdadera composición y las condiciones de fabricación".
Acerca de los productos que se prohibieron, el documento detalla: "Volumen 33 - Acido Hialurónico reticulado al 33% - Rostro - C & C; Relleno labial y rostro - Volumen - Acido Hialurónico + Carboximetilcelulosa reticulado - jeringas prellenadas - C & C; Volumen 20 - Acido Hialurónico reticulado al 20% - Rostro - C & C; y PROPHILE® - tensador facial - restaura y regenera las células del rostro. Contiene Acido hialurónico, hidrolizado de ADN y ARN, proveniente de hidrolisis bovina que restaura y regenera las células - C & C".
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