Rusia ofreció 50 millones de dosis de la vacuna Sputnik V a Europa

La oferta de Moscú coincidió con el inicio del análisis de la vacuna por parte de la Agencia Europea de Medicamentos.

Una mujer recibe la segunda dosis de la vacuna Sputnik V.

Foto: TASS/Getty Images

Las autoridades de Rusia se dijeron dispuestas este jueves a suministrar vacunas a 50 millones de europeos a partir de junio, coincidiendo con el anuncio de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) sobre el examen de la vacuna Sputnik V.

El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF, por sus siglas en inglés), desarrollador de la vacuna Sputnik V contra el coronavirus junto con el Centro Nacional de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Rusia, ofreció a la Unión Europea (UE) esa posibilidad.

"Tras la aprobación de la EMA, podríamos suministrar la vacuna a 50 millones de europeos a partir de junio", dijo el director general del RDIF, Kirill Dmitriev, quien celebró el inicio de una revisión continua de Sputnik V por parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la EMA.

"Proporcionamos a la EMA datos exhaustivos sobre la vacuna rusa, cuyo uso ya está aprobado en más de 40 países. Sputnik V puede contribuir de forma importante a salvar millones de vidas en Europa", apuntó.

Rusia defendió que "las asociaciones en materia de vacunas deben estar por encima de la política", en momentos en que se incrementa la tensión entre el Kremlin y la UE por las sanciones por el caso Navalni. "La cooperación con la EMA es un ejemplo perfecto que demuestra que aunar esfuerzos es la única forma de acabar con la pandemia", subrayó Dmitriev.

Varios países miembros de la Unión Europea tomaron decisiones unilaterales para registrar Sputnik V sin la aprobación de la EMA, a pesar de que se acordó que el procedimiento sería homogéneo en el bloque. De hecho, la vacuna ya está aprobada para su uso en Hungría y Eslovaquia.

Hasta la fecha, 42 países con una población total de más de 1.100 millones de personas autorizaron ese tratamiento contra el coronavirus, entre ellos Argentina.

Los resultados provisionales de un ensayo clínico de fase III de Sputnik V, publicados en la revista científica más importante del mundo, The Lancet, confirmaron una eficacia del 91,6% contra el coronavirus, así como un buen perfil de seguridad.

Sputnik V está formado por dos virus diferentes pertenecientes a la familia de los adenovirus, Ad26 y Ad5. Estos fueron modificados para que contengan el gen que fabrica la proteína de la espiga del SARS-CoV-2; no pueden reproducirse en el cuerpo y no causan la enfermedad.

Los dos adenovirus se administran por separado: el Ad26 se utiliza en la primera dosis de la vacuna y el Ad5 en la segunda. De hecho, la EMA está realizando revisiones separadas "para cada componente" de la vacuna.