Día Mundial de la Acromegalia, la enfermedad de las manos y pies gigantes

La acromegalia es una extraña patología que agranda exageradamente los rasgos físicos. Sus síntomas inspiraron a la historia del personaje de Shrek.

Ante el Día Mundial de la Concientización sobre Acromegalia, que se conmemora cada 21 de junio, el área de la salud pretende difundir esta patología para lograr un diagnóstico precoz y tratamiento oportuno, que disminuyan los riesgos, mejoren los síntomas y la calidad de vida de los pacientes. Conocé más sobre la enfermedad.

La acromegalia se caracteriza por un exceso de secreción de la hormona de crecimiento (GH), que puede presentarse a cualquier edad. En la mayoría de los casos, es causada por un tumor benigno localizado en la hipófisis, la cual genera un agrandamiento gradual de distintos tejidos y órganos a lo largo de los años.

Según la doctora Mirtha Guitelman, coordinadora de Neuroendocrinología en el Hospital Durand, esta puede traer complicaciones cardiológicas (agrandamiento del corazón, problemas valvulares e insuficiencia cardíaca), metabólicas (diabetes, dislipemia), respiratorias (apneas de sueño), óseas (deformaciones, fracturas) y cáncer (de colon y tiroides). "Todas estas complicaciones pueden determinar una mala calidad de vida y una mayor mortalidad, pero con un diagnóstico y tratamiento precoz pueden prevenirse", agregó.

Síntomas de la acromegalia

Suele manifestarse externamente con los siguientes puntos:

• El aumento paulatino de las manos y pies
• Con un cambio progresivo en la cara (una nariz más grande, labios gruesos y una mandíbula mayor de lo normal)
• Voz grave y ronquidos severos
• Lesiones verrugosas
• Una mayor pigmentación de la piel acompañada de piel grasa y sudoración excesiva
• Fatiga y debilidad muscular con dolor en articulaciones
• Manifestaciones clínicas como cefaleas, alteraciones en el campo visual y la compresión del tallo hipofisario

Diagnóstico

Se realiza con la demostración de concentraciones elevadas de la hormona de crecimiento (GH) y el Factor de Crecimiento símil insulina (IGF). Tras la confirmación del exceso de GH debe realizarse una resonancia magnética del área hipotálamo-hipofisaria a fin de confirmar la causa. Los adenomas hipofisarios son responsables de aproximadamente el 15% de los tumores intracraneales.

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“Los clínicos u otros especialistas deben tener un alto nivel de sospecha de la enfermedad para realizar la derivación al endocrinólogo oportunamente. Aumentar la conciencia sobre la enfermedad para el reconocimiento temprano y utilizar programas de detección selectiva, son claves para un diagnóstico temprano”, nos comenta la especialista.

Tratamiento

Este es fundamental para controlar el crecimiento tumoral y los síntomas, normalizar las concentraciones elevadas de IGF-I y GH, mejorar la calidad de vida, controlar las comorbilidades y prevenir la mortalidad prematura.

En la actualidad existen tres modalidades terapéuticas: tratamiento quirúrgico, tratamiento médico con medicamentos específicos y radioterapia. Respecto de las opciones farmacológicas, el Laboratorio Varifarma cuenta con SIGNIFOR LAR (Pasireotide), “una droga ya posicionada en el mercado; se trata de un inyectable mensual conocido y adoptado por su eficacia y seguridad”, agregó el doctor Eduardo Biondi.

Por su parte, el paciente con esta enfermedad tiene que estar tratado por un especialista, quien será el encargado de manejar la enfermedad y sus complicaciones seleccionando el tratamiento más adecuado.