Falleció la joven que esperaba transplante de hígado

Una joven de 22 años, de la ciudad rionegra de Viedma, que esperaba un trasplante de hígado tras quedar con sus funciones hepáticas inutilizadas al recibir una inyección de hierro contra la anemia, murió esta madrugada, informaron fuentes médicas.

Se trata de Verónica Díaz, quien murió cerca de la 1 en el Centro Regional de Ablación e Implante Norte (CRAI) Norte, donde estaba internada desde el fin de semana.

Un vocero del CRAI Norte, dijo que "lamentablemente Verónica no pudo resistir y falleció a la una de la madrugada".

La joven fue medicada el sábado en el hospital Zatti de la ciudad rionegrina de Viedma, de donde se retiró en perfecto estado y a la media hora regresó con vómitos y dolores estomacales, por lo que fue internada.

El domingo fue trasladada a un hospital del partido bonaerense de San Martín, donde se determinó que sus funciones hepáticas estaban inutilizadas y que requería de un urgente trasplante de hígado para seguir viviendo.

Ante esta situación, el Ministerio de Salud de Río Negro retiró del hospital las muestras del fortificante -denominado Yectafer, del laboratorio Astra-, y recomendó a las farmacias de la provincia "no comercializar el producto".

La reacción oficial se produjo tras detectar también otros ocho casos en jóvenes, dos de las cuales estaban embarazadas.

Una aún está internada y otra fue dada de alta aunque sus cuadros eran leves.

El director del hospital de Viedma, José Pacayut, explicó que si bien en un principio dijeron que Verónica estaba embarazada, en realidad la que esperaba familia era otra.

Verónica recibió en el hospital de Río Negro una inyección intramuscular con el fortificante, que le causó "una reacción adversa", afirma un comunicado oficial, en referencia a la inutilización de las funciones hepáticas.

El médico explicó que ese producto se utiliza siempre como tonificante para mujeres con anemia, incluso embarazadas, por su alto contenido de hierro.

Las autoridades sanitarias rionegrinas advirtieron que la partida que originó la reacción adversa formaba parte del lote 03100718, con vencimiento previsto para octubre de 2006.

Muestras del producto fueron remitidas a la Administración Nacional de Medicamentos y Tecnología (ANMAT) y al laboratorio del Colegio de Farmacéuticos de La Plata.