Aprueban uso de vacuna china y llegan 1 millón esta semana al país

El ministerio de Salud autorizó el uso de emergencia de la Sars Cov-2, tras la recomendación de la ANMAT.

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, firmó ayer la resolución 688/2021 que autoriza con carácter de emergencia la vacuna SARS COV-2, desarrollada por Sinopharm en colaboración con el Laboratorio Beijing Institute of Biological Products de la República Popular China.

Al igual que otras medidas similares, la decisión fue adoptada luego de que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) le recomendara al Ministerio su aprobación.

Desde la cartera indicaron que se trata de una vacuna inactivada, lo que significa que porta una versión del virus alterada genéticamente que le impide reproducirse y desarrollar la enfermedad, pero que genera una respuesta inmune en el organismo con capacidad protectora.

El Gobierno llegó a un acuerdo comercial con la Corporación Grupo Farmacéutico Nacional Chino para la adquisición de un millón de dosis que comenzarán a llegar a nuestro país, en principio el jueves próximo.

Esta vacuna requiere también de la aplicación de dos dosis con un intervalo de al menos 21 días, puede transportarse y almacenarse entre 2 y 8° C y permanecer estable durante 24 meses.

Los ensayos clínicos de Fase I y II, publicados en la revista médica The Lancet, demostraron que esta vacuna es segura y eficaz. Los ensayos de Fase III también se realizaron en la Argentina por la Fundación Huésped en los centros Vacunar, con la participación de 3.000 voluntarios, recordó el Ministerio de Salud.

Para esta semana también se espera un nuevo lote de dosis de la vacuna Sputnik V, creada por el Instituto Gamaleya de Rusia. El sábado por la noche viajó a Moscú la asesora presidencial Cecilia Nicolini, quien buscará analizar con las autoridades del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) la provisión de vacunas, tras los contratiempos que afectan el suministro hacia la Argentina.

Vizzotti contó ayer, en relación a la vacuna china, que la ANMAT “realizó consultas puntuales y han sido respondidas”. El laboratorio estatal chino realizó estudios de fase 3 simultáneamente en varias partes del mundo (Emiratos Árabes Unidos, Egipto, Bahrein, Serbia, Perú, Pakistán, Marruecos) pero también en la Argentina.

En el país los ensayos se realizaron sobre una población testigo de 3008 voluntarios, a partir de la asociación del grupo farmacéutico chino con la red Vacunar y la Fundación Huésped más el laboratorio ELEA (del Grupo Insud) como patrocinador local.

El responsable de los ensayos de Sinopharm en la Argentina fue el infectólogo Pedro Cahn, fundador de la Fundación Huésped.

“Es extremadamente segura, en los ensayos no hemos registrado eventos adversos serios relacionados a la vacuna, así que desde la punto de vista de la seguridad le puedo dar garantía”, aseguró Cahn y que “desde el punto de vista de la eficacia, ellos han informado una eficacia similar a la de otras vacunas”.

Vizzotti confirmó tras conversaciones con el “laboratorio Sinopharm, de China” se firmó el acuerdo por 1 millón de dosis.