Covid: oposición macrista ahora politiza el suero equino y pide más explicaciones a Ginés

En diciembre pasado, la ANMAT activó la autorización del medicamento bajo condiciones especiales y por el plazo de un año.

El oficialismo y la oposición macrista cada vez están más lejos de llegar a entendimientos mínimos con respecto a la pandemia del coronavirus. En las últimas horas, y tras días de fuertes cruces por las vacunas rusas Sputnik V, el bloque de Juntos por el Cambio en Diputados politizó también el suero equino para la recuperación de pacientes y solicitó informes al Ministerio de Salud junto a la presencia del titular del mismo, Ginés González García, en el Congreso.

Ayer, un grupo de diputadas encabezado por Graciela Ocaña y la radical Aída Ayala -entre otras- pidió “al Poder Ejecutivo que informe, a través del Ministerio de Salud de la Nación”, los “resultados completos de los ensayos clínicos llevados a cabo en la investigación relacionada a la utilización del suero equino hiperinmune”.

Las legisladoras también exigen que se “indique cuál es el protocolo recomendado para su utilización por parte del Ministerio de Salud de la Nación y el propio fabricante”, y que se “acompañe la Disposición 9175/20 de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) que autoriza la inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales del producto ‘CoviFab’”. Además, que se detalle “la cantidad de ampollas que requiere el tratamiento para un uso efectivo en los pacientes con covid-19 y cuál es el precio final por dosis declarado por el fabricante”.

En los argumentos del pedido de informe, las diputadas contaron que “el pasado 22 de diciembre, la ANMAT aprobó el uso del suero hiperinmune anti-SARS-CoV-2 (INM005, CoviFab®) para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad moderada a severa covid-19” y que “actualmente, este medicamento se encuentra dentro de la fase 2/3 del estudio clínico”.

También señalaron que el “proyecto fue uno de los seleccionados por la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación en la convocatoria ‘Ideas Proyecto covid-19’, en el marco de la Unidad Coronavirus, creada por el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación, el CONICET y la Agencia”. El mismo fue realizado en una articulación público-privada.

Aval

En diciembre pasado, la ANMAT activó la autorización bajo condiciones especiales y otorgó una inscripción del medicamento en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) con carácter condicional y por el plazo de un año. Además, explicó que el producto es de uso hospitalario exclusivo y bajo prescripción médica, y está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de curso moderado a severo.

Más explicaciones a Ginés

González García es requerido también en el Congreso por las vacunas rusas. Por caso, el jefe del interbloque de Juntos por el Cambio en Diputados, Mario Negri (UCR), recordó que el ministro “en abril -de 2020- fue la única vez que concurrió” a la Cámara baja y que “no tiene coronita”, ante más de 40 pedidos de informes, de interpelación y de juicio político.

Negri también se quejó por la reunión que tendrá Ginés en su despacho el funcionario en las próximas horas con bloques opositores -la mayoría, aliados al oficialismo- que aceptaron la invitación. El macrismo reclama que asista al Congreso y se evite un encuentro a puertas cerradas con el fin de evitar la exposición pública.